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By Prof. Dr. J. Juilfs (auth.), Prof. Dr. E. W. Fischer, Prof. Dr. F. H. Müller (eds.)

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80 ~--~----,-----~---r----~---+----~ 1110Hz) 10 8 +-~-+-r~~~-+-r,-+-r;-+-rT-~ - 160 -120 -tJO ..... 10 0 +40 •80 •120 •160 •ZOO Tempnofur t •cJ 20 30 '+ 0 so Kristallisa ti onsg rad (% ) 60 70 -~ Abb. 5. Abhängigkeit der dynamischen Einfriertemperatur vom Kristallisationsgrad für Proben, die verschieden lange bei jeweils konstanter Temperatur Tk isotherm kristallisiert worden waren. Meßfrequenz llO Hz (110 Hz) 10 7 t-r4-T-r,-+-r;-+-r,-+-r4-+-rT-~ 0 •40 +80 •120 • 160 •200 - 160 -120 -80 -'+0 Temperalvr ( •C) Abb.

Die helix-ähnliche Kettenstruktur mit den abstehenden Methylgruppen sowie die Dimensionen der monoklinen Elementarzelle dieses überwiegend amorphen Polymers sind aus röntgenographischen :Messungen (3, 4) bekannt und in Abb. 1 skizziert; die möglichen (Eingegangen am 5. August 1970) Bewegungsformen der Kettensegmente und Methylgruppen blieben dagegen bisher wie auch in andern Polymeren umstritten (5). Wir stellten uns die Aufgabe, die Dynamik der Polymerkette, d. h. ihre Freiheitsgrade, Sprungzeiten und Aktivierungsenergien, relaxationsspektroskopisch zu analysieren.

Sch ermann und H. G. Zachmann Mit 10 Abbildungen in 14 Einzeldarstellungen und 1 Tabelle (Eingegangen am 16. Juli 1970) A. Einleitung Die mechanische Relaxation von Polyäthylenterephthalat in Abhängigkeit vom Kristallisationsgrad wurde bereits in einer Reihe von Arbeiten untersucht ( l-4). D abei wurde aber nicht zwischen sphärolithisch durchkristallisierten und nicht durchkristallisierten Proben unterschieden. Eine solche Unterscheidung ist jedoch äußerst wichtig. Um das zu erläutern, gehen wir kurz auf die Kinetik der Kristallisation ein.

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