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By Professor Dr. Wilhelm Möller (auth.)

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Die Versuche, das Verhalten der GlykogenkbrperzeBen in Kulturen geringer ZeBdichte durch Zusatz von dBcAMP zu alterieren, fiihrten zu keinem klaren Ergebnis. Das Auftreten von gro~kernigen und zweikemigen ZeBen in der Kultur des Glykogenk6rpers mu~ als Reaktion dieser Zellen auf die Kulturbedingungen verstanden werden (vgI. Kageyama, 1960). Fiir ihre Entstehung sind - bei Fehlen von Mitosen in den stationaren Primarkulturen - Endoreduplikation bzw. Amitose anzunehmen. Das Kulturexperiment ergab sornit keine Anhaltspunkte fiir das Vorhandensein mehrkerniger ZeBen in situ.

2. )) und ausgewachsene Jungtiere wurden durch Kompression des Thorax getotet. Nach Rupfen des Kopf- und Nackengefieders wurde der Oberschnabel mit einer Arterienklemme festgehalten. Durch Befestigung der Arterienklemme auf einem Holzblock wurde der Kopf in einer geeigneten Position unter dem Stereomikroskop gehalten; beide Hiinde blieben frei fiir die sterile Entnahme der Epiphyse. Nach Abtupfen mit Alkohol wurde die Haut median eingeschnitten und weit zur Seite heruntergezogen. 1m Bereich des Pinealorgans wurde der Knochen mit einer spitzen Schere durchtrennt und abgehoben.

Inside the cytoplasmic protrusions' glycogen (gray) which may be eliminated by exocytosis, lipid vacuoles (black), x 1 000. (c) same culture as in b. Glycogen rich areas (gray) are surrounded by lipid vacuoles (black) which are found even in the long cell process, x 1 000 43 • ... • '§'. ' ~"' IA , • ,. I ! 'r Abb. 17a-o. Fortschreitende Aufgliederung des Glykogendepots in einer Zelle in Kultur geringer Zelldichte. Lebendmikroskopie, Phasenkontrast. (a-e) verschiedene Stadien am ersten Kulturtag, (f-i) am zweiten und 0-0) am dritten Kulturtag.

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